馬茜博士受邀出席歐洲心髒病學(xué)會（ESC）年會 分(fēn)享茵諾最新(xīn)研究成果

當地時間8月25日至8月28日，2023年歐洲心髒病學(xué)會（ESC，以下簡稱“ESC”）年會在荷蘭阿姆斯特丹ARI國(guó)際會議中(zhōng)心盛大召開。ESC年會是世界上規模最大、最具(jù)影響力的心血管學(xué)術盛會之一。2023年會的主題是“面對未來挑戰，協力守護心髒”（With such challenges ahead, we must join forces to protect the heart）。北京茵諾醫(yī)藥科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司董事長(cháng)兼CEO馬茜博士作(zuò)為(wèi)ESC專業會員，受邀出席大會并作(zuò)主題演講，與來自全球100多(duō)個國(guó)家的30000多(duō)名(míng)專家、學(xué)者，共同探尋心血管領域最前沿的技(jì )術創新(xīn)，展示茵諾最新(xīn)的心血管藥物(wù)研究成果。

馬茜博士在慢性冠狀動脈綜合征的藥物(wù)相關風險管理(lǐ)論壇上以“靶向給藥系統治療動脈粥樣硬化的新(xīn)藥YN001的非臨床評價”為(wèi)主題進行演講，介紹YN001的非臨床研究數據和FDA申報的最新(xīn)進展，并與現場多(duō)名(míng)專家、學(xué)者進行學(xué)術交流。

馬茜博士在演講中(zhōng)展示了主動靶向納米脂質(zhì)體(tǐ)藥物(wù)YN001在動脈粥樣硬化模型小(xiǎo)鼠上斑塊逆轉率高達55%，并就其作(zuò)用(yòng)機制及安(ān)全性研究做了詳細講解。YN001已成功獲得美國(guó)FDA的IND批件，成為(wèi)史上首個獲得FDA以替代臨床試驗終點加速審批的心血管藥物(wù)，以II期臨床試驗數據作(zuò)為(wèi)批準上市的審評依據，加快審批進程。

論壇主席Ioannis-Georgios Kanakakis就YN001的研發技(jì )術與馬茜博士展開讨論。馬茜博士介紹說茵諾建立了自主知識産(chǎn)權的主動靶向納米藥物(wù)遞送技(jì )術平台，利用(yòng)脂質(zhì)體(tǐ)主動靶向遞送技(jì )術在藥物(wù)安(ān)全性及有(yǒu)效性提升方面的優勢，加速和賦能(néng)YN001的研發。

會後，馬茜博士分(fēn)别會見了美國(guó)CRF（心血管研究基金會）的影像核心實驗室主任Akiko Maehara教授，愛爾蘭高威大學(xué)介入心髒病學(xué)專家、CORRIB Core Lab核心實驗室的主任Patrick W. Serruys教授以及其團隊負責腔内影像的Yoshi Onuma教授。Maehara教授是血管内成像和生理(lǐ)學(xué)領域的權威；Serruys教授作(zuò)為(wèi)冠心病介入治療領域的先驅，曾獲得美國(guó)心髒病學(xué)會頒發的終身成就獎，先後擔任荷蘭Erasmus大學(xué)、阿姆斯特丹大學(xué)介入心髒病學(xué)教授；Onuma教授是無創和有(yǒu)創冠狀動脈成像領域的資深專家。

馬茜博士和CORRIB Core Lab團隊合影，其中(zhōng)右一為(wèi)Serruys教授，左一為(wèi)Onuma教授

YN001嚴謹的研究數據、紮實的臨床前試驗積累和良好的非臨床藥效獲得國(guó)際專家的廣泛好評。這些國(guó)際專家對YN001在FDA取得IND批件的進展表示稱贊，并願就即将開展的臨床研究進行合作(zuò)讨論。

茵諾将以參加ESC年會為(wèi)契機，加強與國(guó)際頂尖科(kē)研團隊的深入合作(zuò)，加快将研發産(chǎn)品推向國(guó)際市場，為(wèi)解決心腦血管領域未被滿足的臨床需求貢獻力量。

關于茵諾

北京茵諾醫(yī)藥科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司成立于2016年，是國(guó)家級高新(xīn)技(jì )術企業。茵諾醫(yī)藥秉承“茵起于醫(yī)之仁，諾行于藥之臻”的理(lǐ)念，緻力于創新(xīn)藥的研發和生産(chǎn)。創始人馬茜博士擁有(yǒu)豐富的心内科(kē)臨床經驗，帶領公(gōng)司建立了自主知識産(chǎn)權的主動靶向納米藥物(wù)遞送技(jì )術平台。基于技(jì )術平台優勢，圍繞動脈粥樣硬化、腦膠質(zhì)瘤等臨床亟待滿足的治療領域，利用(yòng)自有(yǒu)研發中(zhōng)心和生産(chǎn)基地，公(gōng)司布局和推進多(duō)條産(chǎn)品管線(xiàn)的研發和轉化落地。其中(zhōng)YN001實現IND中(zhōng)美雙報，已成功獲得美國(guó)FDA和中(zhōng)國(guó)NMPA的臨床試驗批件，成為(wèi)全球首個進入臨床試驗的心血管靶向藥，正在澳洲開展臨床試驗。